LGL-syndrom

LGL-syndromet (Lown-Ganong-Levine syndrom) tillhör hjärtarytmierna. Det är mer exakt ett pre-excitationssyndrom. Detta betyder att hjärtkamrarna är upphetsade lite för tidigt, vilket gör att de dras samman och pumpar blod till kroppen. Denna process leder till ett obekvämt racinghjärta med en betydligt ökad puls. Men det finns knappast några symtom.

Orsaker till LGL-syndrom

Det finns olika teorier, av vilka ingen ännu har bevisats. Den exakta mekanismen som leder till anfallsliknande hjärtklappning har ännu inte klargjorts.

Tillbehörsvägar antogs vara orsaken av dem som upptäckte sjukdomen. Men denna teori är mycket kontroversiell idag. Tillbehörsvägar är ytterligare ledningsvägar som överför hjärtans upphetsning för snabbt. Detta kan förändra den normala excitationsförloppet i hjärtat eftersom ventriklarna är upphetsade för tidigt. Detta leder sedan till takykardi (en hjärtslag som är för snabb).
Vid LGL-syndrom har tillbehörsvägar ännu inte visat sig vara orsaken.

diagnos

Precis som med alla diagnoser, sker en konversation med läkaren och en fysisk undersökning där hjärtat lyssnas på.
Hjärtas excitationsprocess kartläggs med hjälp av en EKG (ekokardiografi). Det är den valda metoden för att upptäcka hjärtrytmier. Eftersom hjärtklappning som är typisk för LGL-syndrom endast förekommer i faser utförs en långvarig EKG-undersökning för att kunna avbilda en sådan händelse.
Andra förändringar i hjärtat måste ha uteslutits med hjälp av EKG och hjärtaultraljudet för att göra en diagnos av LGL-syndrom.

Du kan se det i EKG

I EKG visas hjärtklappning som är typisk för sjukdomen genom en ökad hjärtfrekvens (en snabb puls). Dessutom förkortas den så kallade PQ-tiden. Det är mindre än 0,12 sekunder. PQ-tiden beskriver övergångstiden i hjärtat. Detta innebär att hjärtets atri redan är upphetsade medan ventriklarna ännu inte är upphetsade. PQ-tiden måste vara 0,12 sekunder eller mindre, annars är det per definition inte ett LGL-syndrom.

Resten av EKG måste se normalt ut, särskilt det så kallade kammarkomplexet, som återspeglar excitationsprocessen i hjärtkamrarna, konfigureras normalt. Om detta inte är fallet och en så kallad deltavåg finns, är det Wolf-Parkinson-White-syndrom. Detta kan leda till livshotande ventrikelflimmer.

Är LGL-syndrom ärftligt?

Det finns bevis för att LGL-syndrom kan ärva. Men detta är inte säkert och måste undersökas vidare.

Du kan känna igen LGL-syndrom genom dessa symtom

LGL-syndromet manifesterar sig som en plötslig hjärtklappning. Denna attackliknande hjärtklappning kallas paroxysmal takykardi av läkare. Den mycket snabba hjärtslagen har en frekvens mellan 200 och 250 slag per minut. Det finns ingen anledning till anfallsliknande hjärtklappning, till exempel en stressig eller farlig situation, som skulle förklara en sådan reaktion. En snabb hjärtslag utan uppenbar orsak uppfattas vanligtvis av de drabbade som mycket obehagliga och skrämmande.

Tävlingshjärtat manifesterar sig som en bankande känsla i bröstet och en hög puls. Dessutom kan det vara det

• Yrsel,
• Illamående,
• Svettning och klama händer,
• snabb andning eller andningssvårigheter
• Skälvning och oro kommer.

Under vissa omständigheter kan det också åtföljas av synkope, dvs en kort svimning. Det krampliknande racinghjärtat stannar sedan av sig själv. Hur ofta och hur länge racinghjärtat inträffar varierar från person till person. Tävlingshjärtattackerna kan vara utmattande för de drabbade, så att många känner sig mycket utmattade efter en attack.

Ta reda på hur du kan Känn igen arytmier.

Terapi för LGL-syndrom

Eftersom det för närvarande inte finns någon förklaring till sjukdomens ursprung, är för närvarande ingen kausal terapi möjlig. I många fall är emellertid symtomen milda och de drabbade har inte högt lidande, så att ingen terapi är nödvändig.

Men om symtomen uppträder ofta och påverkar de drabbade, är läkemedelsbehandling möjlig. Betablockerare är det läkemedel du väljer här. Betablockare bromsar hjärtslaget och kan tas om hjärtat tävlar. De agerar sedan relativt snabbt.

Om synkope inträffar utöver de anfallsliknande hjärtklappningarna måste dessa undersökas igen separat för att kunna utesluta allvarliga orsaker.

Har du inte fått diagnosen LGL-syndrom med säkerhet? Läs mer om Terapi av hjärtarytmier i allmänhet.

Varaktighet och prognos

Studier har inte funnit att patienter med LGL-syndrom har en ökad risk för plötslig hjärtdöd. Andra risker är inte förknippade med en diagnos av LGL-syndrom. Hittills finns det fortfarande lite data om LGL-syndrom. Hur LGL-syndromet utvecklas individuellt är annorlunda. I värsta fall kan frekvensen och varaktigheten av de anfallsliknande hjärtklappningarna öka. Det är tillrådligt att ha en kardiolog till hands.

Se om du kan övning för hjärtrytm får göra.