Pentalong®
Aktiv ingrediens: pentaerythrityl tetranitrate
Handlingsläge
Den aktiva ingrediensen tillhör gruppen vasodilaterande ämnen (nitrater) och används för att främja blodflödet till hjärtat i fall av sammandragna kranskärl.
I kroppen blir den aktiva ingrediensen kroppens egen kvävemonoxid (NEJ) reducerad. Detta har en direkt breddande effekt på fartygen.
På grund av den förbättrade blodcirkulationen försörjs hjärtat bättre med syre och krampliknande bröstsmärta (angina pectoris) förhindras.
Till skillnad från andra läkemedel från nitratgruppen bör Pentalong® varken leda till nitratrelaterad huvudvärk eller till utveckling av tolerans.
Pentalong® såldes tidigare i doser på 80 mg och 50 mg. Sedan 20 maj 2014 har emellertid läkemedlet endast godkänts i 50 mg-dosen, eftersom omfattande studier inte har visat tillräckliga effekter av den högre dosen hos patienter med angina pectoris.
Läkemedlet är endast tillgängligt på recept. Det är lämpligt för förebyggande och långvarig behandling.
Förtäring
Patienter tar om inget annat föreskrivs 2-3 tabletter dagligen Pentalong® 50 mg hela ungefär en halvtimme innan du äter.
Den behandlande läkaren bestämmer behandlingsvaraktigheten eller ett annat intag.
Om man misstänker en överdos bör behandlingen avbrytas och en läkare ska omgående konsulteras.
Om en tablett har glömts, ta inte en dubbel dos, men fortsätt med medicinen vid nästa regelbundna intagstid.
Bieffekter
Patienter klagar som en mycket vanlig biverkning (mer än 1 av 10 behandlade patienter) huvudvärk.
Ofta (1 till 10 av 100 patienter) kan det också orsaka oönskade symtom, t.ex. lågt blodtryck, Störningar i cirkulationsreglering Med kollaps, yrsel, sömnighet och snabb hjärtslag komma.
Ibland (drabbar 1 till 10 användare av 1 000), händer det flyktig rodnad i huden (Spola) och allergiska hudreaktioner.
Uppträder mindre ofta (1 till 10 användare av 10 000) illamående och Kräkas, hudutslag, Hjärtarytmier eller andnöd på.
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 patienter) har observerats till följd av att man tog Pentalong® allvarliga inflammatoriska hudsjukdomar (t.ex. exfoliativ dermatit, Stevens-Johnsons syndrom, angioödem).
Så snart dessa eller andra symtom märks, bör en läkare informeras eller konsulteras omedelbart och läkemedlet ska inte tas igen.
interaktioner
Vid användning av andra läkemedel utöver Pentalong® måste det noteras att Effekten av läkemedlet därigenom eventuellt förstärkt kan vara. Detta gäller till exempel att ta samtidigt Betablockerare, Kalciumkanalblockerare, diuretika, ACE-hämmare, Fosfodiesteras-hämmare, vissa Antidepressiva och neuroleptika, såväl som för Alkoholkonsumtion.
Pentalong® leder också till en Försvagning effekten av Heparinpreparat.
Däremot förberedelser från gruppen av Ergot alkaloider (t.ex. dihydroergotamin) ökade när man tog Pentalong® hypertensiv.
Kontra
Pentalong® får inte användas i Allergi / intolerans mot den aktiva ingrediensen, akut hjärtsvikt, chock, Hjärtattack, mycket lågt blodtryck (systoliskt värde <90 mmHg), liksom parallellt intag från Fosfodiesteras-hämmare för behandling av erektil dysfunktion (t.ex. sildenafil, vardenafil, Tadalafil), eftersom detta kan leda till ett markant blodtrycksfall.
Under andra specifika omständigheter måste läkaren noggrant kontrollera om det är säkert att ta Pentalong®. Så till exempel. på ökat intrakraniellt tryck och många Hjärtsjukdom (MyokarditFörträngning av hjärtventilerna, förtjockning av hjärtmuskeln, uttalad svaghet i hjärtmuskeln, vätskeansamling i perikardiet).
Används under graviditet och amning
I graviditet och Laktation bör läkemedlet inte tas, eftersom det ännu inte finns tillräcklig kunskap om huruvida applikationen är säker under denna tid.
Användning hos barn och ungdomar
Det finns för närvarande otillräcklig kunskap om säkerheten för Pentalong® hos barn och ungdomar. Därför används medicinen till ungdomar först efter noggrant undersökning av nödvändigheten att använda.
varningar
Efter att ha tagit Pentalong® kan du Reaktiviteten är begränsad vara.
Därför när du deltar i vägtrafik eller när Använd maskiner störst Uppmärksamhet nödvändig. detta gäller särskilt i början av behandlingen, kl Dosökning och relaterade till Alkoholkonsumtion.
Läkemedlet är varken för behandling ett akut anginaattack, än att behandla en akut hjärtattack lämplig.
Den innehåller också Pentalong® Laktos (Laktos), till vilka personer med motsvarande intolerans kan ha en allergisk reaktion.
bakgrund
Tagit fram blev Pentalong® i 1950-talet i USA.
Sedan 1964 producerades den i före detta DDR av ett företag från Zwickau.
Idag har Actavis rättigheterna på Pentalong®.
Eftersom läkemedlet aldrig behövde genomgå en godkännandeprocess, var Actavis tvungen att ansöka om ett senare godkännande. Detta var proceduren för alla läkemedel som kom ut på marknaden före 1976, eftersom deras kvalitet, effektivitet och säkerhet skulle kontrolleras.
Actavis uppfyllde dock inte kraven som ställts av Federal Institute for Drugs and Medical Devices, så att Antagning av Pentalong® 2005 upphörde ursprungligen.
Actavis stämde mot detta beslut och lämnade därefter in studier som skulle bevisa Pentalong® 80 mg effektivitet. Studierna var inte övertygande, så Godkännandet av detta läkemedel gick slutligen ut 2014.
För lägre dosering med 50 mg finns fortfarande fiktiv tillträdeså att detta läkemedel förblir säljbart.
Det kommer dock återbetalas inte längre av den lagstadgade sjukförsäkringen. Patienten måste betala sig själv.
Därför hos många patienter Övergång medicinen till Pentalong® till andra läkemedel som innehåller nitrater genomförde. Alternativa aktiva ingredienser är till exempel Isosorbid dinitrat (ISDN) och Isosorbidmononitrat (ISMN), såväl som vid behov Nitro sprayersom också tillhör gruppen nitrater och därmed har en vasodilaterande effekt.
