histologi

synonym

Mikroskopisk anatomi

Engelsk: histologi

Definition - vad är histologi ändå?

Ordet är histologi bestående av de Ordet "histos", vad i Grekisk "tissue" betyder och det Latinska ordet "logotyper" för "undervisning". Så i histologi "Tissue theory", man använder i vardagen tekniska hjälpmedel till exempel ett ljusmikroskop för att använda Känn igen strukturen i olika strukturer. Vidare, i mikroskopisk anatomi, organ delas ned i mindre och mindre komponenter:

1. histologi - Vävnadsteorin är en viktig del av medicin och biologi, eller anatomi eller patologi.
2. cytologi - Cellteori handlar om cellers funktionella sammansättning.
3. Molekylärbiologie - Cellerna består i sin tur av många små molekyler (partiklar).

Varför behöver du histologi i det dagliga medicinska / biologiska livet?

Din Huvuduppgifter är Tidig diagnos av åsar (tumörer) och om detta godartad eller ondartad är, liksom Upptäckt av metabola sjukdomar, bakteriella, inflammatoriska eller parasitiska sjukdomar. Dessutom bidrar vävnadsteorin till Terapibeslut på och har många andra uppgifter i kliniken och i vardaglig forskning.

Hur fungerar det nu?

Av Patolog får en Vävnadsprov, till exempel genom prövning av försök mage, Tarmar, lever etc., eller en bit "tumör" som kirurgiskt togs bort från ett organ och gör mikrometertunna skär. Dessa kommer färgad och kan undersökas med ljusmikroskopet eller dessutom med elektronmikroskopet. Det senare är mycket högupplöst och används främst inom forskning.

Histotechnology

Histoteknologi hanterar exakt Bearbetning av tygetinnan det ens kan undersökas. Detta görs vanligtvis av den medicinska tekniska assistenten på laboratoriet (MTA) ansvarig. Dessa inkluderar: fixering av Vävnadsom används för stabilisering; de makroskopisk (utförs av ögat) Titta på tyget, liksom dess Skärandevilken av en Läkare springer blir; De Dränering och impregnering av tyget i flytande paraffin; de Blockera vävnadsprovet i paraffin; de Skär ut 2 - 5 um tjocka sektioner liksom det Fäst på glasskivan och slutligen det Färga skärningarna.
De Rutinmetod i histoteknologi är det Tillverkning av ett FFBE-preparatdvs en paraffin-inbäddad vävnad fixerad i formalin, vilken sedan färgas i hematoxylin-eosin. Denna process varar ungefär från provtagningen till resultatet av analysen (diagnos) en dag eller två.

Snabb undersökning

Detta krävs om Kirurgen behöver information om den borttagna vävnaden under en operationatt bestämma förloppet. Till exempel uppstår en liten, malign tumör från njure fungerade. Snabbskärningen krävs nu för att se om tumören redan har tagits bort helt eller om det fortfarande finns mycket ondartad vävnad i vävnadsprovets kantzoner. I slutet av dagen avgör resultatet av den snabba sektionsundersökningen operationens gång och patientens ytterligare terapiplan.

Hur fungerar en snabb sektionundersökning? Inom 10 minuter blir vid -20 ° C stabiliseras vävnaden genom frysning, sedan på så kallade Mikrotom är en 5 - 10 um tjock sektion. Detta är på ett mikroskopglas, a liten glasplatta och färgade snabbt. I slutet finns det fortfarande Diagnos under mikroskopet och den Resultatet kan omedelbart vidarebefordras till operationssalen.

Färgningsmetoder

Många histologiska färgningsmetoder har utvecklats under de senaste 120 åren. Cellstrukturerna och vävnaderna är uppdelade baserat på färgreaktionen med färgämnena basofila, acidofila celler och neutrofila celler. Dessutom finns det fortfarande agyrofila och nukleofila strukturer.

basofil färger allt det där Syregruppen inkluderar och med ett grundläggande färgämne (till exempel hematoxylin eller metylenblått) är färgad. Av Cellkärnan är bland annat basofil.

Strukturer som acidofila är, är grundläggande och kan därför behandlas med eosion eller sur fuchsin (sura färgämnen) fläck. Detta inkluderar det Cytoplasma såväl som kollagenfibrer. Neutrofiler eller lipofila komponenter kan inte reagera med varken surt eller basiskt färgämne och så kan de själva också inte fläckar.

Agyrofila komponenter kan binda silverjoner och konvertera det till elementärt silver. En nukleofil (kärna = cellkärna, kärleksälskande) färgreaktion skapas av nukleofila färgämnen i cellkärnan. Dessa är DNA-bindande eller basiska ämnen som binder till nukleinsyror.

De beprövade och verkliga kemiska färgningsmetoderna är idag kompletterat med immunologiska metoder. De Antigen-antikroppsreaktion denna teknik används för att bevisa vissa cellegenskaper. Reaktionen kan sedan synliggöras genom en sofistikerad teknik.

Ofta använda färgningsmetoder är:
HE-färgning = hematoxylin-eosinfärgning: Hematoxylin, ett naturligt färgämne, färgar alla strukturer blå som är basofila (= grundläggande kärleksfulla) och därför sura, såsom DNA, cellkärnor, ribosomer, etc.. Eosin å andra sidan produceras syntetiskt. Eosin färgar alla cellstrukturer röda om de är sura (eller syraälskande) eller basiska. De proteiner av cytoplasma, mitokondrier och kollagen är bland dem.

Azan-fläck: Den består av de första bokstäverna i båda färgerna, azokarmin G och anilin blåguldorange: Detta tillåter Färg kärnan och muskelfibrerna röda och cytoplasman rödaktig. Kollagen och retikulära fibrer kommer att vara på denna färgning blå.
De Giemsa-fläck (Giemsas azurblå-eosin-metylenblått) används Färgning av blodcellsutstryk. Cellkärnor kan lätt identifieras av den lila-röda färgreaktionen. De cytoplasman färger själv blåaktig a.

I Elastica-färgning (Resorcinol fuchsin / orcein) alla elastiska fibrer visas i svart och lila.

De van Gieson färgningsmetod kännetecknas av det faktum att hematoxylin används först. Därefter används picrinsyrafuchsin (picrofuchsin) eller pikrinsyratiazin. Så här hamnar de Cellkärnor svart-mörkbrun dar, det Cytoplasma ser mer ut som ljusbrunt. Räknare med pikronsyrafuchsin färgar de elastiska fibrerna och muskelvävnaden orange-gul och kollagenfibrerna röda.

I Trikromfärgning enligt Masson-Goldner färgämnesmolekylstorleken är den viktigaste faktorn i färgningsmetoden. Järnhematoxylin används, vanligtvis med ytterligare tre färgämnen, nämligen syrafuchsin, orange G och ljusgrön. Den är färgad kollagenous bindväv och slemgrönt på, Cellkärnor blå-svart, Cytoplasma röd, Muskler blekröda och röda blodceller (erytrocyter) orange röd på.

Det finns också en Sorgfärgningdet med Differentiering av bakterier serverar. Gram-positiva bakterier är färgade blå och Gram-negativa bakterier är färgade röda.

De Ziehl-Neelsen färgning kommer också att vara kl bakterie nämligen med dem som är syrafast, används och ger Till exempel visas tuberkulospatogener med rött.

Andra färger som bör nämnas här är Berlin blå Reaktion vilken för Detektion av trivalenta järnjoner i vävnadssektionen är ansvarig och Järnhematoxylinfärgningsmetod enligt Heidenhain.