Är koloncancer ärftlig?

introduktion

Koloncancer är en av de vanligaste cancerformerna hos vuxna, å ena sidan utgör den en stor risk, å andra sidan är de förebyggande programmen och behandlingsalternativen för denna sjukdom mycket lovande.
Kolorektal cancer diagnostiseras hos de flesta i en avancerad ålder. Det är inte ovanligt att det befinner sig på ett avancerat stadium vid denna tidpunkt. Emellertid kan en liten del av koloncancer spåras tillbaka till ärftliga genetiska defekter eller familjära predispositioner. I dessa fall kan en tidigare ålder börja förväntas, så att förebyggande undersökningar också bör inledas tidigare.

Ärftliga sjukdomar med högre risk för koloncancer

När man talar om ärftlig cancer måste man skilja mellan tydliga genetiska defekter och familjär predisposition.
Det senare är endast förknippat med en något ökad risk för koloncancer och behöver inte nödvändigtvis vara genetisk. Enskilda riskfaktorer som fetma och rökning kan också vara ansvariga för en del av den familjära ansamlingen.
Genetiska mutationer såsom Lynch-syndrom eller familjär adenomatös polypos benämns faktiskt arv. Med dessa syndrom finns det en extremt hög risk att utveckla tjocktarmscancer under livets gång.

Du kanske också är intresserad av det här ämnet: Polypper i tarmen

Det är hur många procent som ärvs

Genmutationerna som kan orsaka tjocktarmscancer är jämförelsevis sällsynta. Även om graden av tjocktarmscancer i en av de genetiska sjukdomarna är extremt hög, kan endast högst 5% av koloncancer tillskrivas ett sådant syndrom.
Cirka 70% av de drabbade utvecklar tjocktarmscancer. Andra cancerformer kan emellertid också uppstå gynnade av de ärftliga syndromen. Livmodercancer förekommer i upp till 50% av fallen, och mer sällan mag- eller äggstockscancer. När det gäller FAP-syndromet, som är förknippat med flera polypper i tjocktarmen, finns det till och med en nästan 100% risk för tjocktarmscancer. Förr eller senare skulle alla de drabbade utveckla maligna tumörer från de många polyperna om de inte behandlas.

Du kan hitta mer information om arv av tjocktarmscancer på vår webbplats: Vilka är orsakerna till tjocktarmscancer?

Med dessa typer av tumörer har jag också en risk för koloncancer

De så kallade polypperna spelar en viktig roll i utvecklingen av tjocktarmscancer. De är också kända som adenom och är ursprungligen godartade tillväxter av tarmslemhinnan.
De snabbt växande slemhårssåren kan förändras på kort eller lång sikt och utvecklas till malig cancer. Vid ärftliga tumörsyndrom kan genetiska defekter också leda till tillväxten av polyperna. Det så kallade FAP-syndromet är förknippat med det faktum att många godartade tumörer utvecklas i ung ålder, så att risken för malig cancer utvecklas senare är nästan 100%.

Du kanske också är intresserad av:

• Koloncancer
• Symtom på polypper i tarmen

Hur kan jag veta om jag har en genetisk risk för koloncancer?

Det är oerhört viktigt att upptäcka en potentiell genetisk defekt som är förknippad med höga risker för ärftlig tjocktarmscancer i ung ålder.
Om en förälder redan drabbas av ett ärftligt tumörsyndrom, finns det 50% chans att det överlämnades till barnet. Om en sådan misstänksamhet existerar måste ett brådskande genetiskt test och omfattande rådgivning av den berörda personen och hela familjen genomföras. Ett sådant genetiskt test kan genomföras frivilligt. Idag kan många kausal syndrom redan diagnostiseras, men med negativa resultat finns det fortfarande en kvarstående risk för ett oidentifierat syndrom. Regelbundna tester bör utföras med långa intervaller, särskilt om en förälder redan är drabbad.

Du kanske också är intresserad av:

• Hur känner du igen koloncancer?
• Hur diagnostiseras koloncancer?

Vad kan jag göra för att förhindra att ärftlig koloncancer bryter ut?

Många testförfaranden och regelbundna undersökningar erbjuds för att förhindra ärftliga koloncancer syndrom.
De viktigaste kända syndromen kan orsaka de första förändringarna i barndomen. FAP-syndromet kan till exempel åtföljas av polyper från 12 års ålder. Baserat på den individuella risken bör en detaljerad förebyggande plan upprättas med läkare. Det viktigaste diagnostiska verktyget är koloskopi, det är en relativt ofarlig procedur vid sedation som kan utföras på poliklinisk basis inom några minuter. För att kunna erbjuda effektiv förebyggande vård och kunna känna igen tidiga stadier av cancer, bör koloskopi göras varje år från sen tonåren och tidig vuxen ålder.

Läs mer om detta ämne på:

• koloskopi
• Screening av tjocktarmscancer